四川汇宇制药股份有限公司（以下简称“汇宇制药”或“公司”）于2023年5月30日收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的《药品注册证书》，现将相关情况公告如下：
硫代硫酸钠注射液主要用于氰 化物中毒，也可用于砷太阳成集团tyc45668cn、汞、铅、铋、碘等中毒。
根据米内网数据显示，硫代硫酸钠注射液在 2021 年中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）的终端销售额约 1.16 亿元，2022 年销售额达到 1.84 亿元，同比增长 58.84%。原研 Hope Pharmaceuticals 的硫代硫酸钠注射液未在国内上市。目前国内有3家批件持有人分别为华润紫竹、天津金耀药业、重庆药友。
公司本次获批的硫代硫酸钠注射液为化学药品 3 类，按照与参比制剂质量和疗效一致的技术要求审评并获批，批准后视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。
根据国家相关政策，通过一致性评价的药品品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的支持力度。公司的硫代硫酸钠注射液通过仿制药一致性评价，提升了自身的竞争能力，有利于上市销售后取得更大的市场份额。
公司已开展产品上市销售的前期准备工作，同时受产品的非唯一性、同类产品竞争以及未来公司业务的推广效果、销售规模等因素影响，未来能否产生较大收入具有较大不确定性。产品注册批件的取得在短期内对公司经营业绩不构成重大影响。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
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